jpnn.com, JENEWA - Kematian puluhan anak kecil di Gambia akibat cedera ginjal akut diduga terkait dengan obat batuk dan pilek buatan produsen asal India, kata Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), Rabu (5/10).
Temuan itu, diumumkan oleh Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus setelah lembaganya melakukan tes pada beberapa sirup obat yang diduga menyebabkan 66 kematian anak di negara kecil Afrika Barat itu.
BACA JUGA: Pemuda itu Minum Air Rebusan Pembalut dan Obat Batuk, Lalu Setubuhi Korban
WHO menemukan obat-obat itu telah terkontaminasi.
Tedros mengatakan kepada wartawan bahwa badan PBB sedang melakukan penyelidikan dengan regulator India dan perusahaan yang membuat obat sirup tersebut, Maiden Pharmaceuticals Ltd.
BACA JUGA: Modal Obat Batuk dan Ciu, Enam Pemuda Laknat Gilir Gadis SMP Berkali-kali
Maiden Pharma menolak berkomentar, sementara panggilan dan pesan ke Drugs Controller General of India tidak dijawab. Kementerian kesehatan India tidak menanggapi permintaan komentar.
WHO mengeluarkan peringatan produk medis pada hari Rabu meminta regulator untuk menghapus barang-barang Maiden Pharma dari pasar.
BACA JUGA: Politikus DPRD pun Terangkan Beda Miras dengan Obat Batuk
Produk tersebut mungkin telah didistribusikan di tempat lain melalui pasar informal, tetapi sejauh ini hanya diidentifikasi di Gambia, kata WHO dalam peringatannya.
Peringatan tersebut mencakup empat produk: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup dan Magrip N Cold Syrup.
Analisis laboratorium mengkonfirmasi jumlah dietilen glikol dan etilen glikol di atas batas aman, sehingga menjadi racun dan menyebabkan cedera ginjal akut, kata WHO.
Petugas medis di Gambia menyampaikan peringatan pada Juli, setelah puluhan anak mulai jatuh sakit dengan masalah ginjal.
Kematian itu membingungkan petugas medis sebelum sebuah pola muncul: lusinan pasien di bawah lima tahun jatuh sakit tiga hingga lima hari setelah meminum sirup parasetamol yang dijual secara lokal.
Direktur layanan kesehatan Gambia Mustapha Bittaye mengatakan masalah serupa telah terdeteksi pada sirup lain tetapi kementerian sedang menunggu konfirmasi hasilnya.
Dia mengatakan jumlah kematian telah berkurang dalam beberapa pekan terakhir dan penjualan produk yang dibuat oleh Maiden Pharmaceuticals dilarang. Namun, hingga saat ini, beberapa sirup masih dijual di klinik swasta dan di rumah sakit, katanya.
Badan Pengawas Obat Gambia mengirim surat pada hari Selasa kepada para profesional kesehatan yang memerintahkan mereka untuk berhenti menjual produk apa pun yang terdaftar oleh WHO.
Maiden Pharmaceuticals memproduksi obat-obatan di fasilitasnya di India, yang kemudian dijual di dalam negeri serta mengekspornya ke negara-negara di Asia, Afrika, dan Amerika Latin, menurut situs webnya.
Pelaporan oleh Leroy Leo dan Raghav Mahobe di Bengaluru, Jennifer Rigby di London dan Edward McAllister Pengeditan oleh Anil D'Silva, William Maclean dan Matthew Lewis. (reuters/dil/jpnn)
Redaktur & Reporter : M. Adil Syarif