jpnn.com, JAKARTA - Bumame Laboratorium menghadirkan layanan pemeriksaan genomik yang mudah diakses, berkualitas tinggi, dan terjangkau bagi seluruh masyarakat Indonesia.
Kali ini BGI Genomics melalui PT Naleya Genomik Indonesia (NGI) berkolaborasi dengan Bumame dalam mentransformasikan pelayanan kesehatan genetik dengan membangun laboratorium genomik di area Bumame TB Simatupang, Jakarta Selatan.
BACA JUGA: Bumame Berbagi Layanan Kesehatan Gratis kepada Warga Binaan Sosial
Ada pun layanan pemeriksaan genomik merupakan upaya peningkatan kesehatan reproduksi, peningkatan gaya hidup yang dipersonalisasi, deteksi dini penyakit kanker, pengendalian penyakit menular, dan menyediakan layanan pengetesan obat yang presisi.
Laboratorium genomik dibangun dengan menggunakan teknologi yang dirancang oleh BGI, di mana laboratorium tersebut selain menyediakan layanan tes genomik, juga untuk menjadi pusat pelatihan peneliti bidang genomik di Indonesia.
BACA JUGA: DPR Tegaskan IPO PGE tak Berganti Kepemilikan
“NGI dan BGI, bersama Bumame, berfokus memberikan inovasi dan solusi yang lebih baik dan efisien untuk industri kesehatan di Indonesia dalam hal upaya deteksi dan personalisasi pengobatan medis berbasis risiko genetik serta pengembangan teknologi kedokteran yang mutakhir,” ujar Presiden Direktur NGI, Heru Dharmadi Wijaya.
Selain itu, CEO Bumame, James Wihardja menyatakan laboratorium genomik sebagai solusi klinis bagi para peneliti dan tenaga kesehatan profesional dalam menyediakan data trans-omics berkualitas tinggi, yang mengoptimalkan kecepatan dan ketepatan pengerjaan serta menggunakan sumber ilmiah terdepan di industri kesehatan, namun dengan penawaran harga yang sangat terjangkau.
BACA JUGA: Andalkan Penanganan Hingga Tingkat Mikro, Ganjar Serius Mengatasi Stunting
Bersama dengan BGI Group, Bumame Laboratorium yang telah melayani lebih dari 100 jenis tes kesehatan, kembali berinovasi dengan meluncurkan layanan skrining kesehatan di bidang genomik.
Sebagai tahap awal, laboratorium telah merilis tes NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) bernama NIFTYTM (Non-Invasive Fetal TrisomY), sebagai rangkaian layanan tes kehamilan tanpa risiko.
Selain itu, akan diluncurkan pula layanan NOVATM Newborn Genetic and Metabolic Disorder Screening, yang bisa mendeteksi risiko kelainan bawaan pada bayi yang baru lahir, Personal Genome Screening yaitu layanan genomik pribadi, hingga berbagai solusi genomik lainnya dengan menggunakan metode pengurutan genom yang mutakhir.(chi/jpnn)
Redaktur & Reporter : Yessy Artada