Diserang Penyakit Langka, Seumur Hidup Harus Gunakan Ventilator

Penyakit Langka 1:6.000 Bayi

Selasa, 23 Agustus 2011 – 12:24 WIB

Diserang Penyakit Langka, Seumur Hidup Harus Gunakan Ventilator - JPNN.COM

Kevin Nenobesi, saat menjalani perawatan di ICU RSCM Jakarta. Foto: Afni Zulkifli/JPNN

"Semua biaya kami tanggung sendiri. Dari SKTM per Jumat lalu sudah Rp96 juta. Mungkin sekarang sudah habis. Saya bahkan sempat panik dan bingung sendiri harus mencari uang kemana lagi untuk Kevin. Kami tidak mungkin untuk menyerah dan membiarkan Kevin meninggal, tapi kalaupun maju kami dihadapkan pada biaya yang cukup tinggi," kata Hariyanti.

"Semua cobaan ini kami anggap sebagai ujian dari Tuhan. Pada dasarnya kami sudah sangat ikhlas bila Kevin dipanggil oleh Tuhan. Bahkan kalaulah Kevin menderita dengan sakitnya, Tuhan ambillah secepatnya anak kami. Kami ikhlas. Tapi Kevin masih diberi nyawa oleh Tuhan meski melalui alat-alat. Jikapun harus melepasnya pergi, biarlah itu dari tangan Tuhan dan bukan dari keputusan kami sebagai orang tua untuk mencabut semua peralatan medis itu. Kami tidak mungkin membunuh anak kami sendiri hanya karena tidak punya uang lagi," tambah Hariyanti.

Kini Hariyanti dan Alfons menunggu keajaiban ada pihak-pihak dan donatur yang peduli pada kondisi Kevin. Donasi untuk Kevin bisa melalui BRI atas nama Alfons Nenobesi 0652-01-001603-50-7. Untuk mengetahui kondisi Kevin, bisa menghubungi Hariyanti, 081386882783.

Saat ini Kevin dirawat satu ruangan dengan Azka dan Shafa, dua pasien balita penderita Gullian Barre Syndrome (GBS) yang sempat menjadi pemberitaan nasional. Orang tua Azka pula yang pertama kali memberitahu kondisi Kevin pada awak media.