Perjuangan Dian Syarief Mengedukasi Masyarakat tentang Penyakit Lupus

Maju ke Menkes dan Adakan Sayembara Teliti Obat

Sabtu, 22 Januari 2011 – 08:46 WIB

Perjuangan Dian Syarief Mengedukasi Masyarakat tentang Penyakit Lupus - JPNN.COM

TELATEN: Chairperson Syamsi Dhuha Foundation, Dian Syarief di depan kantor. Yayasannya getol mendidik masyarakat tentang penyakit lupus. Foto: Agung Putu Iskandar/Jawa Pos

Tujuh tahun sejak didirikan, Syamsi Dhuha kini memiliki ratusan anggota di seluruh Indonesia. Bahkan, yayasan tersebut sudah go international. Dian kerap diundang menghadiri kongres lupus internasional mewakili Syamsi Dhuha.

Bahkan, sudah dua kali abstraksi Dian diterima dalam pertemuan internasional tentang lupus. Abstraksi pertama berjudul Spiritual Healing for Lupus Patients, Strengthening the Faith yang diterima pada 2007 saat kongres di Hongkong. Pada 2009, abstraksi berjudul How to Make Friends with Lupus juga diterima. Dian pun diundang bertandang ke Vancouver, Kanada.

Dia mengungkapkan, yayasan berupaya menggalang dana operasional sendiri. Mulai dengan menerbitkan buku, menggandeng artis untuk membuat lagu-lagu, hingga bekerja sama dengan sejumlah perusahaan. Syamsi Dhuha juga membuat beberapa ring back tone alias nada sambung pribadi.

Dian mengungkapkan, masalah utama yang dihadapi para odapus adalah mahalnya ongkos obat. Jika kondisi sedang berat, dalam sehari odapus harus empat kali mengonsumsi sebutir pil. Jika harga sebutir pil Rp 25 ribu, berarti odapus harus mengeluarkan Rp 3 juta sebulan. Itu baru satu jenis obat. "Bayangkan kalau yang menderita lupus adalah seorang guru. Belum lagi obat yang sekali infus Rp 5 juta," ungkapnya.